1、普遍性:生物界的任何生物都有可能发生基因突变,细胞生物的任何一个细胞都有可能发生基因突变。
2、随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的时期越早,表现突变的部分越多,突变发生的时期越晚,表现突变的部分越少。若突变发生于生殖细胞,例如精子和卵细胞,则有可能传递给子代,若发生于体细胞,则很难传递给子代。
3、突变频率低:例如真核生物基因突变的频率大约是十万分之一。
4、一般是有害的,有利的很少。因为生物在环境中生活,对于原来的环境一般是适应的,则突变产生的新的基因对应的新的性状一般是不适应原来环境的,故基因突变一般是有害的。
5、不定项性:基因突变有显性突变和隐性突变之分。
1、碱基置换
碱基置换是指DNA分子中的碱基发生改变,导致蛋白质的功能出现异常。碱基置换一般是由于遗传、化学药物、电离辐射等原因引起的。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗,如硫唑嘌呤、环磷酰胺等。
2、插入
插入是指DNA链中的核苷酸处于插入或缺失的状态,可能是由于遗传、病毒感染、电离辐射等原因引起的。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗,如阿昔洛韦、利巴韦林等。
3、缺失
缺失是指DNA链中的核苷酸处于缺失的状态,可能是由于遗传、病毒感染、电离辐射等原因引起的。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗,如拉米夫定、齐多夫定等。
4、点突变
点突变是指DNA链上的核苷酸处于一个特定的位置上,发生了突变。点突变一般是由于遗传、环境等原因引起的。患者可以遵医嘱使用药物进行治疗,如拉米夫定、齐多夫定等。
5、等位基因突变
等位基因突变是指DNA分子上的基因在不同的位置上发生了突变,可能是由于遗传、环境等原因引起的。患者可以遵医嘱使用药物进行治疗,如阿法替尼、达可替尼等。
1、物理因素:伽马射线、紫外线等。
2、化学因素:碱基类似物、黄曲霉素等。
3、生物因素:某些病毒和细菌等。
4、基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。
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